胡春华 , 窦同心 , 魏岳荣 , 盛鸥 , 邝瑞彬 , 杨乔松 , 李春雨 , 易干军

广东省农业科学院果树研究所, 农业部南亚热带果树生物学和种质资源利用重点实验室, 广州, 510640
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 20 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.001195
收稿日期: 2014年03月04日    接受日期: 2014年05月29日    发表日期: 2014年06月12日

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推荐引用：

Hu C.H., Dou T.X., Wei Y.R., Sheng O., Kuang R.B., Yang Q.S., Li C.Y., and Yi G.J., 2014, Establishment of Agrobacterium-mediated Transformation of Multiple Buds Slices of Banana, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(6): 1195-1200 (胡春华, 窦同心, 魏岳荣, 盛鸥, 邝瑞彬, 杨乔松, 李春雨, 易干军, 2014, 根癌农杆菌介导香蕉多芽体薄切片遗传转化体系的建立, 分子植物育种, 12(6): 1195-1200)

本研究拟采用香蕉多芽体薄片为转化受体材料，建立起根癌农杆菌介导的香蕉遗传转化体系。以巴西蕉组培苗的球茎横切薄片为起始材料，诱导获得多芽体，利用多芽体薄片为受体，通过其对潮霉素的敏感性和GUS基因的瞬时表达率试验，以期找到适合的遗传转化条件。结果表明：巴西蕉球茎横切薄片在多芽体诱导培养基(MS+6-BA 10 mg/L+PP₃₃₃ 1 mg/L+NAA 0.21 mg/L)上，经过4至5个月的培养，形成了花椰菜结构的多芽体。巴西蕉多芽体横切薄片对潮霉素敏感，最佳的潮霉素素筛选浓度是25 mg/L，转化的最佳共培时间为4 d。本研究从3次转化中的共300个薄片中获得抗性芽18个，经GUS检测和PCR鉴定，获得的抗性芽全部为阳性。本研究建立的以多芽体薄片为转化受体的转化体系，为今后将具有重要经济性状的基因导入香蕉提供了技术参考。

香蕉；遗传转化；多芽体